Клиническое испытание артроновой мази



В Институте ревматологии РАМН (г. Москва) проводилось клиническое испытание артроновой мази

Переносимость и эффективность артроновой мази исследо­ваны в сравнении с 10 % мазью ДМСО (плацебо) у больных узелковой формой остеоартроза (ОА) и артрозом коленных суставов, в качестве допол­нительного метода локальной терапии на фоне базисного лечения остеоартроза.

В исследование было включено 89 пациентов, из них 58 пациентов составили основную группу (34 пациента с узелковой формой ОА, 24 пациента с гонартрозом), 31 пациент составил контрольную группу (18 пациентов с узелковой формой ОА, 13 пациентов с гонартрозом). Пациентам основной группы на фоне базисного лечения остеоартроза назначалась артроновая мазь, пациентам контрольной группы – базисная терапия и 10 % мазь ДМСО (плацебо). Артроновая мазь назначалась трижды в день в течение 2-х недель. В ходе исследования были получены следующие результаты:

  1. У подавлявшего большинства больных уменьшилась боль в суставах в покое и при движении (91,6%), отчетливо уменьшилась припухлость воспаленных суставов (86,1%) и увеличился объем движений в них (91,6%). У трех больных динамики клинических параметров не было. По оценке больного и врача, значительное улучшение отмечено в 61,7%, улучшение - в 30% и эффект отсутствовал в 8,3%.
    При применении димексида (10% мазь) уменьшение боли, вторич­ных воспалительных явлений, а также увеличение объема движений отмечено у 58%. В этой группе больных как по оценке больного, так и по оценке врача значительное улучшение отмечено в 2 %, улучшение - в 58 %, отсутствие эффекта - 40 %.
  2. При регулярном (в течение 2 недель) применении артроновой мази не было зарегистрировано ни одного случая побочного действия препарата. При назначении 10% мази ДМСО побочных реакций также не зарегистрирова­но. Ни в одном случае не отмечено отрицательной динамики лабора­торных параметров.
Ко всему списку

Вы действительно
являетесь медицинским
работником/врачом?