Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата «Хондроксид®» гель в сравнении с препаратом «Финалгель» у пациентов с остеоартрозом (ОА) коленных суставов



В Институте Ревматологии в 2005 г. проведено «Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата «Хондроксид®» гель в сравнении с препаратом «Финалгель» у пациентов с остеоартрозом (ОА) коленных суставов».

В исследование были включены 60 амбулаторных пациентов с ОА коленных суставов (1 группа на «Хондроксид®» гель – 30 человек) – основная группа, (2 группа на «Финалгель» – 30 человек) – группа сравнения. Длительность наблюдения составила 8 недель (6 недель – лечение, 2 недели – наблюдение для оценки последействия препаратов).

В ходе проведенного исследования были получены следующие результаты:

  1. Оба препарата оказывают обезболивающее действие. Тем не менее, у пациентов, получавших Хондроксид® гель, достоверное снижение болевого синдрома отмечалось уже через неделю лечения, в то время как при применении Финалгеля достоверные результаты были получены только через 2 недели терапии, что свидетельствует о более быстром обезболивающем действии геля Хондроксид®.
  2. Достоверное уменьшение показателей скованности, функционального состояния суставов и скорости ходьбы (15 метров) наблюдалось через 2 недели лечения и сохранялось до конца терапии в обеих группах
  3. Наблюдалось достоверное уменьшение индекса тяжести по Лекену на фоне терапии в обеих группах, но более выраженное у пациентов, получавших Хондроксид® гель, по сравнению с контрольной группой.
  4. Суммарный индекс WOMAC изменялся аналогично показателям боли. При сравнении групп достоверное уменьшение показателей функционального состояния суставов и суммарного индекса WOMAC отмечено у пациентов основной группы на втором визите, т.е. через неделю от начала лечения, что подтверждает более быстрое начало действия геля Хондроксид®. На последующих визитах снижение этих показателей было одинаковым.
  5. Более быстрый обезболивающий эффект в основной группе позволил отменить НПВП у 4-х (13,3%) пациентов, а у 7 (23,3%) - снизить их дозу уже после первой недели лечения, в то время как в группе сравнения в этот же период все пациенты продолжали принимать НПВП, но уменьшение дозы наблюдалось у 9 (30,0%) человек. В конце исследования половина пациентов (50%), применявших Хондроксид® гель, смогли отказаться от НПВП, а в группе сравнения только – 8 (26,7%) пациентов. Полученные данные свидетельствуют о выраженном анальгетическом эффекте геля Хондроксид®.
  6. Переносимость терапии в целом была хорошая.
Ко всему списку

Вы действительно
являетесь медицинским
работником/врачом?